Selma Blair legt uit waarom de zichtbaarheid van chronische illes belangrijk is: “Ik kan dit dromen”

Sinds de diagnose multiple sclerose (MS) in 2018 is Selma Blair een pleitbezorger geworden voor mensen met chronische ziekten en handicaps, vaak, terwijl ze een kwetsbare kijk op haar eigen persoonlijke leven en worstelingen biedt. Terwijl ze de symptomen van MS blijft beheren, een ziekte die de hersenen en het ruggenmerg beïnvloedt, heeft Blair ook een memoires geschreven, concurreren op “Dancing With the Stars”, en zei in een interview met zelf 10 januari dat ze overweegt een Keer terug naar acteren – allemaal tijdens het leren hoe ze voor haar behoeften moet spreken en in haar macht als advocaat in haar macht moet stappen.

Handelen “neemt veel energie voor”, legde Blair uit in het interview. “Ik wil zeggen: ‘Oh, het is gemakkelijk om me in te huren. Ik ben geen probleem! Maar hier is mijn ruiter van dingen die ik nodig heb …'” Blair beschreef een reling nodig om te helpen met balans, zoals vaak zij verliest het gevoel in haar linkerbeen. “Als er een reling is, kan ik een manier vinden om dat been correct op te tillen,” legde ze uit. “Maar zonder dat ben ik gewoon verloren, evenwichtig.” Ze heeft soms ook moeite om te spreken en ervaart beenspasmen vanwege MS, voegde Blair toe, die een stok gebruikt om rond te komen.

Ondanks de worstelingen werd Blair “overweldigd door een gevoel van opluchting” toen ze hoorde dat ze MS had, eindelijk de oorzaak van problemen die ze al jaren had gehad, zoals hoofdpijn, consistente koorts en ledematen die ze voelde dat ze het niet kon controleren. MS zorgt ervoor dat het immuunsysteem van het lichaam de ‘beschermende schede’ aanvalt, Myelin genoemd, die de zenuwvezels omringt, die ‘communicatieproblemen’ creëert tussen uw hersenen en lichaam, volgens Mayo Clinic. Hoewel de symptomen variëren, is het mogelijk om in remissie te gaan, wat betekent dat u geen nieuwe symptomen zult ervaren voor een periode van tijd. Blair is momenteel in remissie na het ondergaan van hematopoietische stamceltransplantatie, een procedure die bedoeld is om “het immuunsysteem van een persoon opnieuw op te bouwen”, verklaarde het zelfartikel, door middel van middelen inclusief chemotherapie.

Lees ook  Wendy Raquel Robinson wil zwarte vrouwen laten praten over vleesbomen

Lizzo sluit de onrealistische schoonheidsnormen van Tiktok af: “Dit lichaam is kunst”

Blair nam drie jaar na de procedure “DWTS” aan en vertelde haar team: “Ik denk dat ik dit eigenlijk nodig heb. Ik denk dat het belangrijk is voor mensen met chronische ziekte of handicaps om te zien wat ze kunnen doen. Ik verdien het om een ​​goede tijd te hebben en proberen.” Ze maakte een plons in de show terwijl ze concurreerde met professionele partner Sasha Farber, maar boogde uiteindelijk voor de finale. De oorzaak: gezondheidscomplicaties met betrekking tot de stress van de show en haar MS -symptomen, inclusief stressfracturen in haar knie, een ligamentscheur in haar enkel en schade aan haar heupen. “Ik was zo gebroken van harte om gewond te zijn geraakt,” vertelde Blair aan Self. “Ik wilde echt doorgaan. Ik was echt trots op mezelf dat ik gedurende minstens vijf weken volhield. Maar er was een tijd dat ik voor mezelf moest zorgen.”

Sinds de diagnose heeft Blair haar rol als pleitbezorger voor mensen met een handicap en chronische ziekte volledig omarmd, waardoor de broodnodige zichtbaarheid en verantwoordingsplicht in Hollywood worden geboden. “Ik weet dat het meer voor andere mensen is dan ikzelf, en het geeft me een beter gevoel,” zei ze, erop wijzend dat grote awardshows geen hellingen bieden voor mensen die een prijs accepteren. Blair benadrukte dat dergelijke accommodaties niet “gewoon zijn zodat de persoon in de kamer daar kan komen.” Ze legde uit: “Het is zo dat de kijker thuis normaliseert dat het kind in de rolstoel of de beugels of met cerebrale parese – wat ze ook anders voelen dan de persoon die gewoon met hun hielen kan stuiteren – in de films kan zijn . Het is als: ‘Ik kan dit dromen. Het is ingebouwd dat ik dit kan dromen. Er is een manier voor mij om daar te komen.’ ‘Ze voegde eraan toe:’ Ik zeg altijd hoe zichtbaarheid belangrijk is voor gehandicapten. Wel, zichtbaarheid is belangrijk voor iedereen.”

Lees ook  Wat te weten over norovirus, de zeer besmettelijke "maagbug" die over de VS veegt

Terwijl Blair haar eigen MS -symptomen beheert en spreekt voor de behoeften van anderen, blijft ze meer over zichzelf leren. De MS -diagnose “bedroeg me opnieuw om acceptatie te vinden door eerlijk te zijn over mijn fouten, over mijn eerdere verslaving en over mijn problemen,” zei Blair, die ook publiekelijk heeft gedeeld over haar reis met alcoholisme en soberheid. “Het maakte me meer empathisch tegenover mezelf.” En die uitdagende, triomfantelijke “DWTS” -stint? Blair behandelde teleurstelling over hoe het eindigde, maar ze “nam ook de tijd om trots te zijn”, zei ze. “Het gaf me wel wat innerlijke kennis dat ik sterker ben dan ik dacht.”

Selma Blair verdiende elke seconde van die staande ovatie bij de Emmysimage -bron: Getty / Steve Granitz